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兰大《药物化学》19秋平时作业3【标准答案】

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《药物化学》19秋平时作业3题目

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 90 分)

1.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 ()

A.芬布芬

B.羟布宗

C.布洛芬

D.吡罗昔康

 

2.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是()

A.前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶

B.前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶

C.二者都作用于二氢叶酸还原酶

D.二者都作用于二氢叶酸合成酶

 

3.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素()

A.属于氨基糖苷类抗生素

B.属于大环内酯类抗生素

C.属于四环素类抗生素

D.属于β-内酰胺类抗生素

 

4.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()

A.铜盐

B.钾盐

C.钠盐

D.钙盐

 

5.盐酸吗啡水溶液的pH值为()

A.7-9

B.6-8

C.4-6

D.2-3

E.1-2

 

6.下列非甾体抗炎类药物的是( )

A.萘普生

B.布洛芬

C.双氯芬酸

D.保泰松

 

7.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )

A.阿齐霉素

B.泰利霉素

C.氯霉素

D.氨苄西林

 

8.最早发现的磺胺类抗菌药为( )

A.百浪多息

B.对氨基苯磺酰胺

C.对乙酰氨基苯磺酰胺

D.可溶性百浪多息

 

9.甾体的基本骨架()

A.环戊烷并菲

B.环戊烷并多氢菲

C.环已烷并菲

D.环已烷并多氢菲

 

10.苯巴比妥不具有下列哪种性质()

A.钠盐易水解

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激气味

D.呈弱酸性

 

11.通常前药设计不用于( )

A.消除不适宜的制剂性质

B.改变药物的作用靶点

C.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

D.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布

 

12.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符()

A.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

B.极易溶解于水

C.具退热作用

D.具有抗炎作用

 

13.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )

A.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

B.发生分子内重排生成青霉二酸

C.分解为青霉醛和青霉胺

D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

E.6-氨基上的酰基侧链发生水解

 

14.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ()

A.酯基水解

B.第三胺的氧化

C.因有芳伯胺基

D.因为生成NaCl

 

15.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()

A.舒巴坦

B.甲砜霉素

C.氨曲南

D.克拉维酸

 

16.具有酸碱两性的抗生素是()

A.青霉素

B.链霉素

C.红霉素

D.氯霉素

 

17.下列抗生素中不具有抗结核作用的是( )

A.链霉素

B.环丝氨酸

C.卡那霉素

D.利氟喷丁

E.克拉维酸

 

18.适当增加化合物的亲脂性不可以()

A.有利于通过血脑屏障

B.改善药物在体内的吸收

C.可增强作用于CNS药物的活性

D.使药物在体内易于排泄

 

19.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()

A.氨基糖苷类

B.大环内酯类

C.四环素类

D.β-内酰胺类

 

20.能引起第八对脑神经损害,可造成永久性耳聋的抗生素是( )

A.青霉素

B.链霉素

C.红霉素

D.土霉素

 

21.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )

A.阿齐霉素

B.氨苄西林

C.氨曲南

D.克拉维酸钾

 

22.青霉素结构中易被破坏的部位是()

A.酰胺基

B.苯环

C.羧基

D.β-内酰胺环

 

23.四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起()

A.6-位羟基

B.6-位甲基

C.12-位羟基

D.11-位酮基

 

24.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么()

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

 

25.磺胺类药物的作用机制为()

A.阻止细菌细胞壁的形成

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.干扰DNA的复制与转录

 

26.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是 ()

A.起生物烷化剂作用

B.立体位阻增大

C.生物电子等排置换

D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

 

27.盐酸二甲双胍主要用于( )

A.治疗高血钙症

B.治疗高血压

C.治疗骨质疏松

D.治疗糖尿病

 

28.钙拮抗剂不包括下列哪类药物 ()

A.苯烷基胺类

B.苯噻氮卓类

C.二苯氮杂卓类

D.二苯哌嗪类

E.二氢吡啶类

 

29.下列不能口服的激素类药物是( )

A.黄体酮

B.甲基睾丸素

C.炔雌醇

D.已烯雌酚

 

30.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 ()

A.长效类(6-8小时)

B.超长效类(>8小时)

C.超短效类(1/4小时)

D.短效类(2-3小时)

E.中效类(4-6小时)

 

二、多选题 (共 5 道试题,共 10 分)

31.已发现的药物的作用靶点包括 ()

A.酶

B.细胞核

C.离子通道

D.核酸

E.受体

 

32.按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 ( )

A.通用名

B.常用名

C.商品名

D.化学名(中文和英文)

E.俗名

 

33.下列哪些技术已被用于药物化学的研究 ( )

A.超导技术

B.计算机技术

C.基因芯片

D.固相合成

E.PCR技术

 

34.中枢兴奋剂可用于 ( )

A.解救呼吸、循环衰竭

B.老年性痴呆的治疗

C.抗高血压

D.对抗抑郁症

E.儿童遗尿症

 

35.下列属于“药物化学”研究范畴的是()

A.阐明药物的化学性质

B.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

C.合成化学药物

D.发现与发明新药

E.剂型对生物利用度的影响

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