奥鹏作业网中国医科大学《药剂学》在线作业
1.[单选题] 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
答:——A——
2.[单选题] 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
答:——D——
3.[单选题] 以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
答:——D——
4.[单选题] 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
答:————
5.[单选题] 构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
答:————
6.[单选题] 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
答:————
7.[单选题] 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
答:————
8.[单选题] 包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
答:————
9.[单选题] 微囊和微球的质量评价项目不包括
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
答:————
10.[单选题] 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
答:————
11.[单选题] 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
答:————
12.[单选题] 下列哪种物质为常用防腐剂
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
答:————
13.[单选题] 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
答:————
14.[单选题] 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
答:————
15.[单选题] 固体分散体存在的主要问题是
A.久贮不够稳定
B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善
D.不能提高药物的生物利用度
答:————
16.[单选题] 下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
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17.[单选题] 防止药物氧化的措施不包括
A.选择适宜的包装材料
B.制成液体制剂
C.加入金属离子络合剂
D.加入抗氧剂
答:————
18.[单选题] 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A.粒子大小及分布
B.含湿量
C.加入其他成分
D.润湿剂
答:————
19.[单选题] 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
答:————
20.[单选题] 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
答:————
21.[单选题] 下列有关灭菌过程的正确描述
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
答:————
22.[单选题] 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
答:————
23.[单选题] 下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
答:————
24.[单选题] 药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
答:————
25.[单选题] 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
答:————
26.[单选题] 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
答:————
27.[单选题] 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
答:————
28.[单选题] 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
答:————
29.[单选题] 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
答:————
30.[单选题] 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
答:————
31.[单选题] 浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
答:————
32.[单选题] I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
答:————
33.[单选题] 下列关于包合物的叙述，错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
答:————
34.[单选题] 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
答:————
35.[单选题] 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
答:————
36.[单选题] 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
答:————
37.[单选题] 在一定条件下粉碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
答:————
38.[单选题] 影响药物稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
答:————
39.[单选题] 压片时出现裂片的主要原因之一是
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
答:————
40.[单选题] 软膏中加入 Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
答:————
41.[单选题] 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
答:————
42.[单选题] 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
答:————
43.[单选题] 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
答:————
44.[单选题] 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
答:————
45.[单选题] 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
答:————
46.[单选题] CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
答:————
47.[单选题] 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
答:————
48.[单选题] 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
答:————
49.[单选题] 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
答:————
50.[单选题] 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
答:————
