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川农网院《药物分析》课程自测【标准答案】

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《药物分析》课程自测

1.[单选题] 取用量为“约”若干时,系指称取重量应准确至所取重量的(????? )。

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答:——A——

2.[单选题] 中国药典2010年版正式执行时间是(??? )。

A.2010年1月1日起

B.2010年4月1日起

C.2010年10月1日起

D.2011年1月1日起

答:——C——

3.[单选题] 中国药典(2010年版)规定的“遮光”是指(????? )。

A.容器不透光

B.容器密闭,防止尘土进入

C.容器密封防止风化、吸潮、挥发

D.防止空气和水分进入

答:——A——

4.[单选题] 氧瓶燃烧法测定,要求备有适用的(??????? )。

A.无灰滤纸,用以载样

B.铂丝(钩或篮),固定样品或催化氧化

C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧

D.A+B

E.A+B+C

答:————

5.[单选题] β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中(  )

A.6-APA

B.6-APA的共轭结构侧链

C.7-ACA及其侧链

D.β-内酰胺环

答:————

6.[单选题] 旋光度的测定时所用的光源(????? )。

A.氢灯

B.钠光谱D线

C.汞灯

D.254nm

E.365nm

答:————

7.[单选题] 盐酸普鲁卡因的鉴别反应是(  )

A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色

B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物

C.与硝酸反应,显黄色

D.加入三氯化铁试液,显紫红色

答:————

8.[单选题] 美国药典的英文缩写是(????? )。

A.BP

B.JP

C.USP

D.EP

E.Ph.Int.

答:————

9.[单选题] 旋光测定过程中的基准物质应为(????? )。

A.水

B.葡萄糖溶液

C.NaCl溶液

D.乙醇

E.蔗糖溶液

答:————

10.[单选题] 药品的鉴别是证明(????? )

A.未知药物的真伪

B.已知药物的真伪

C.已知药物的疗效

D.药物的纯度

E.药物的稳定性

答:————

11.[单选题] 测定旋光度的药物分子结构特点是(????? )。

A.饱和结构

B.不饱和结构

C.具有光学活性(含不对称碳原子)

D.共轭结构

E.含杂原子(如氮、氧、硫等)

答:————

12.[单选题] 亚硝酸钠法所用的终点指示方法为(  )

A.结晶紫

B.永停滴定法

C.荧光黄

D.酚酞

答:————

13.[单选题] 某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示? (  )

A.光通过该物质溶液的光程长

B.该物质溶液的浓度很大

C.该物质对某波长的光吸收能力很强

D.该物质对某波长的光透光率很高

答:————

14.[单选题] 2010版《中国药典》中,氢氧化钠溶液(4→1000)是指(????? )。

A.NaOH 4.0g加水1000ml,配成的溶液

B.NaOH 4.0ml加水1000ml,配成的溶液

C.NaOH 4.0g加水使成1000ml的溶液

D.NaOH 4.0ml加水使成1000ml的溶液。

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15.[单选题] 中国药典(2010年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量可为(????? )。

A.1~3g

B.1.5~2.5g

C.1.95~2.05g

D.1.995~2.005g

E.1.9995~2.0005g

答:————

16.[单选题] 芳酸类药物绝大多数是指(??? )。

A.分子中有羧基的药物

B.分子中有苯环的药物

C.A+B

D.具有酸性的药物

E.A+B且A与B直接相连的药物

答:————

17.[单选题] 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为(??????? )。

A.H2O2溶液

B.H2O2—NaOH溶液

C.NaOH溶液

D.硫酸肼饱和溶液

E.NaOH—硫酸肼饱和溶液

答:————

18.[单选题] 用于生物检定、抗生素或生化药品种含量或效价测定的标准物质是(????? )。

A.标准品

B.对照品

C.对照药材

D.参考品

答:————

19.[单选题] 高效液相色谱的英文缩写为(????? )。

A.TLC

B.HPLC

C.GC

D.MS

答:————

20.[单选题] 中国药典(2010年版)规定的“阴凉处”是指(op5u.com )。

A.温度在2~10℃

B.温度在10~30℃

C.温度不超过20℃

D.避光且温度不超过20℃

答:————

21.[单选题] 药品质量检验工作应遵循(????? )。

A.中国药典

B.药物分析

C.体内药物分析

D.制剂分析

E.化学手册

答:————

22.[单选题] 中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过(????? )。

A.100.0%

B.100.4%

C.100.6%

D.101.0%

答:————

23.[单选题] 测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ mL 样品管长度为2dm 侧得的旋光度为+3.25°,则比旋度为(????? )。

A.+6.5°

B.+32.5°

C.+65.0°

D.+16.25°

E.+3.25°

答:————

24.[单选题] 在高效液相色谱流程中,试样混合物在(??????? )中被分离。

A.检测器

B.记录器

C.色谱柱

D.进样器

答:————

25.[单选题] 两步滴定法测定阿司匹林片是因为(????? )。

A.片剂中有其他酸性物质

B.片剂中有其他碱性物质

C.需用碱定量水解

D.阿司匹林具有酸碱两性

E.使滴定终点明显

答:————

26.[单选题] 钾盐焰色反应的颜色为(????? )。

A.砖红色

B.鲜黄色

C.紫色

D.蓝色

E.棕色

答:————

27.[单选题] 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为(  )

A.溴量法

B.银量法

C.酸碱滴定法

D.紫外分光光度法

答:————

28.[单选题] 中国药典(2010年版)规定的“密闭”是指(????? )。

A.容器不透光

B.容器密闭,防止尘土进入

C.容器密封防止风化、吸潮、挥发

D.防止空气和水分进入

答:————

29.[单选题] 具有二烯醇与内酯环结构的药物为(????? )。

A.尼可刹米

B.维生素E

C.抗坏血酸

D.青霉素钠

E.链霉素

答:————

30.[单选题] 药物的干燥失重测定法中的热重分析是(????? )。

A.TGA表示

B.DTA表示

C.DSC表示

D.TLC表示

E.以上均不对

答:————

31.[多选题] 新药的命名原则()。

A.科学、明确、简短

B.显示治疗作用

C.采用国际非专利药名

D.明确药理作用

E.中文名与外文名相对应

答:————

32.[多选题] 药品的杂质会影响()。

A.危害健康

B.影响药物的疗效

C.影响药物的稳定性

D.影响药物的均一性

E.影响药物的生物利用度

答:————

33.[多选题] 药品标准的内涵包括()。

A.真伪鉴别

B.纯度检查

C.疗效确切

D.品质要求

E.价格合理

答:————

34.[多选题] 具有旋光性的抗生素药物有(??? )。

A.硫酸庆大霉素

B.氨苄西林

C.头孢氨苄

D.盐酸土霉素

E.盐酸四环素

答:————

35.[多选题] 盐酸普鲁卡因具有的特点是()。

A.具有芳伯氨基

B.与芳醛缩合成喜夫氏碱

C.显重氮化-偶合反应

D.具有酯键,可水解

E.烃胺侧链具有碱性

答:————

36.[多选题] 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括()。

A.磨口硬质玻璃锥形瓶

B.铂丝

C.氢气

D.无灰滤纸

E.凯氏烧瓶

答:————

37.[多选题] 药品质量标准制定内容包括()。

A.名称

B.性状

C.鉴别

D.杂质含量

E.含量测定

答:————

38.[多选题] 药品杂质限量的基本要求包括()。

A.不影响疗效和不发生毒性

B.保证药品质量

C.便于生产

D.便于储存

E.便于制剂生产

答:————

39.[多选题] 药物中含有超过限量的杂质,就可能使()。

A.物理常数变动

B.外观性状产生差异

C.含量偏低

D.毒副作用增加

E.鉴别反应不明显

答:————

40.[多选题] 中国药典(2010年版)重金属检查法中,所使用的显色剂是(?????? )。

A.硫化氢试液

B.硫代乙酰胺试液

C.硫化钠试液

D.氰化钾试液

E.硫氰酸铵试液

答:————

41.[多选题] USP(24)正文部分原料药质量标准的内容有()。

A.CA登记号

B.物理常数

C.作用与用途

D.含量限度

E.包装和贮藏

答:————

42.[多选题] 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析()。

A.含氟的有机药物

B.含氯的有机药物

C.含硫的有机药物

D.含硒的有机药物

E.含汞的有机药物

答:————

43.[多选题] 鉴别试验包括以下哪些项目()。

A.性状

B.一般鉴别试验

C.专属性鉴别试验

D.含量分析

答:————

44.[多选题] 修约后为1.203的原始数据可能为()。

A.1.20249

B.1.20250

C.1.20251

D.1.20348

E.1.20350

答:————

45.[多选题] 检查重金属的方法有()。

A.古蔡氏法

B.硫代乙酰胺法

C.硫化钠法

D.微孔滤膜法

E.硫氰酸盐法

答:————

46.[多选题] 在氯化物检查中,加入稀硝酸的作用是()。

A.加速氯化银沉淀的生成

B.加速碳酸银沉淀的形成

C.避免磷酸银沉淀的形成

D.避免氧化银沉淀的形成

E.产生较好的乳浊

答:————

47.[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指()。

A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

答:————

48.[多选题] 砷盐检查的方法有()。

A.古蔡氏法

B.Ag(DDC)法

C.微孔滤膜法

D.白田道夫法

E.硫代乙酰胺法

答:————

49.[多选题] 标准品系指()。

A.用于生物检定的标准物质

B.用于校正检定仪器性能的标准物质

C.用于抗生素含量或效价测定的标准物质

D.用于生化药品含量或效价测定的标准物质

答:————

50.[多选题] 常用的鉴别方法有().

A.化学法

B.光谱法

C.色谱法

D.生物学法

E.放射学法

答:————

51.[判断题] 在色谱分析法中,同一流动相可以应用于不同的检测器。

A.正确

B.错误

答:————

52.[判断题] 药物的红外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。

A.正确

B.错误

答:————

53.[判断题] 药物通过化学鉴别试验,要求反应一定要完全。

A.正确

B.错误

答:————

54.[判断题] 液体的滴,系指25 ℃时,以1.0ml水为20滴进行换算。

A.正确

B.错误

答:————

55.[判断题] 含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。

A.正确

B.错误

答:————

56.[判断题] 氯化物检查时,应按操作顺序加入试剂,先制成40ml的水溶液,再加入1.0ml的硝酸银试液,并立即充分摇匀,以免局部产生浑浊影响比浊。

A.正确

B.错误

答:————

57.[判断题] 在ChP中,红外光谱法一般采用标准图谱对照法。

A.正确

B.错误

答:————

58.[判断题] 使用紫外-可见分光光度法测定时的相对误差小于0.2%。

A.正确

B.错误

答:————

59.[判断题] 药典中规定,药品贮存中的“阴凉处”是指避光并不超过20℃。

A.正确

B.错误

答:————

60.[判断题] 精密度指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果的接近程度。

A.正确

B.错误

答:————

61.[判断题] 四氮比色法对具有C17-α-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。

A.正确

B.错误

答:————

62.[判断题] GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写

A.正确

B.错误

答:————

63.[判断题] 鉴别项下记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。

A.正确

B.错误

答:————

64.[判断题] 一般杂质是指自然界分布广泛,在药物生产贮藏过程中易引入的杂质。

A.正确

B.错误

答:————

65.[判断题] 烘干法测定水分的干燥温度是115℃。

A.正确

B.错误

答:————

66.[判断题] 滴定误差为滴定终点与滴定反应的化学计量点的差。

A.正确

B.错误

答:————

67.[判断题] 药典中规定,溶解是指溶质1g(ml)在溶剂1~不到10ml中溶解

A.正确

B.错误

答:————

68.[判断题] GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写

A.正确

B.错误

答:————

69.[判断题] 药物的杂质检查也可称作纯度检查。

A.正确

B.错误

答:————

70.[判断题] 药品标准是对药品的质量(限度)、规格及检查方法所做的技术规定。

A.正确

B.错误

答:————

 

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