奥鹏作业网《生物药剂学与药物动力学》第二部分 FAQ
一、药物血浆蛋白结合跟构造蛋白结合对表不雅分布容积跟药物打消有何影响？
当药物重要与血浆蛋白结合时，其表不雅分布容积小于它们的实在分布容积；而当药物重要与血管外的构造结合时，其表不雅分布容积大于它们的实在分布容积。蛋白结合率高的药物，平日体内打消较慢。
二、怎样经由过程药剂学道路增加药物的淋巴转运？
因为大分子药物跟微粒等轻易经由过程淋巴管转运，药剂学平日采取现代制剂技巧，制备脂质体、微乳、微粒、纳米粒、复合乳剂等各种载药体系，来增加药物的淋巴转运。
三、药物淋巴转运的意思？
脂肪、蛋白质等大分子物质须要依附淋巴体系转运；
一些感抱病、炎症、癌转移的医治，须要使药物向淋巴体系转运；
避免肝首过效应。
四、试从干涉药物代谢过程的角度出发，举例阐明高效药物制剂计划的道理。
根据药酶克制剂的性质，可计划利用一个药物对药酶产生克制，从而来增加或延缓另一个药物的代谢，达到进步疗效或延长感化时光的目标。以左旋多巴为例，为了增加脱羧酶的脱羧感化，计划将脱羧酶克制剂跟左旋多巴同时利用，构成复方片剂。如采取的脱羧酶克制剂甲基多巴肼跟盐酸羟苄丝肼。它们可克制小肠、肝、肾中的脱羧酶的活性，故能克制左旋多巴的脱羧感化。这两种脱羧酶克制剂不克不及透过血脑屏障，因此不会影响脑内脱羧酶的活性。成果是既能克制外周的左旋多巴的代谢，增加进入中枢的左旋多巴的量，又能使摄入脑内的左旋多巴顺利的转换成多巴胺，进而发挥药理感化，大大降落了左旋多巴的给药剂量。
五、影响肾小球滤过的要素有哪些？
重要有如下三个要素：奥鹏吉大答案请进：opzy.net或请联系微信：1095258436
（1）小球滤过膜的通透性跟面积：当通透性改变或面积增加时，可使滤过率降落，尿液的因素改变跟尿量增加。
（2）肾小球有效滤过压改变：当肾小球毛细血管血压明显降落（如大掉血）或囊内压降低（如输尿管结石等）时，可使有效滤过压降落，滤过率降落，尿量增加。假如血浆胶体浸透压降落（血浆蛋白明显增加或静脉打针大量心理盐水），则有效滤过压降低，滤过率增多。
（3）肾血流量：肾血流量大时，滤过率高；反之，滤过率低。
