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南开21春《主干课2-药理学》在线作业答卷 【标准答案】

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药理学复习纲领

一、课程在本专业修养打算中的地位感化:

本课程是为研发新药防治疾病供给基本现实的一门药学基本主干课程之一,它重要研究药物与机体间相互感化的法则,既研究药物感化及感化道理,阐明药物的体内过程,用以领导研发跟评价新药,摸索机体的心理生化景象。它又是一门实验性课程,从客不雅材料数据的分析综合中求得结论。在药学教程中是为药物研发效劳的桥梁课程之一。

二、课程的修养目标跟请求:

本课程修养必须严肃当真地根据客不雅科学现实跟法则,阐明药理学的基本知识,基本现实跟重要的最新开展,使老师获得有关各种药物感化法则及感化特点的知识,懂得怎样正确利用药物防治疾病,并培养老师辩证的科学头脑方法,进步及开辟他们的智能。

经由过程本课程的进修,老师应控制药理学的基本现实、基本知识跟基本实验技能,学会现代药理学的基本头脑方法,对药理学有一个单方面的、正确的、横向的认识跟懂得。老师开端存在应用药理学基本现实跟知识对某些药理景象独破思考、分析跟处理成绩的才能,现实密切接洽现实的才能,发明性科学头脑才能。

三、课程考察方法跟题型设置:

本课程测验满分为100分,测验题型包含五种,即单项抉择题、多项抉择题、名词阐明题、填空题跟简答题。各种题型的分值为:单项抉择题15分,包含15个小题;多项抉择题20分,包含10个小题;名词阐明题20分,包含10个小题;填空题15题,包含15个小题;简答题30分,包含6个小题。

本课程测验情势为开卷,测验时光为100分钟。

四、课程知识要点:

第1-1章 绪论

本章节重点内容:

药理学、药物、毒物、药效学、药代学的不雅点

药理学的研究方法与分支

新药的不雅点与研发过程

第1-2章 药物效应动力学

本章节重点内容:

药物的医治感化与不良反应

药物的量效关联,量效曲线,量反应,质反应

药物的感化机制

受体的不雅点

受体的范例与特点

受体学说

根据受体学说的药物分类

第1-3章 药物代谢动力学

本章节重点内容:

药物的转运范例及特点

药物转化的范例、时相、成果、特点

药物的时量关联

药物打消动力学的范例、特点、公式

重要的药代动力学参数

第2-1章 传走神经体系药理概论

本章节重点内容:

传走神经体系的递质与受体

传走神经体系药物的感化方法

传走神经体系药物的分类

第2-2章 胆碱受体冲动药

本章节重点内容:

乙酰胆碱的药理感化

毛果芸喷鼻碱的药理感化、临床利用

新斯的明、毒扁豆碱的药理感化、临床利用、不良反应及忌讳症

无机磷酸酯类中毒的道理跟表示

无机磷酸酯类中毒的抢救医治原则

医治无机磷酸酯类中毒的阿托品、碘解磷定药物的救命道理、临床利用、特点

第2-3章 胆碱受体阻断药

本章节重点内容:

阿托品的药理感化、临床利用、不良反应及忌讳症

山莨菪碱、东莨菪碱的感化特点

后马托品、普鲁本辛、胃复康的临床利用

神经节阻断药的药理感化及临床利用

两类肌松药的药理感化、感化机制、不良反应

第2-4章 肾上腺素受体冲动药

药物的分类

疾速耐受性

去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理感化与临床利用,不良反应与忌讳症

间羟胺、苯肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、多巴酚丁胺、沙丁胺醇的临床利用与不良反应

第2-5章 肾上腺素受体阻断药

本章节重点内容:

肾上腺素感化翻转、内涵拟交感活性的不雅点

(型抗肾上腺素药,如酚妥拉明、酚苄明对心血管体系的感化及临床利用

(受体阻断药,竞争性阻断(受体,膜牢固感化,内涵拟交感活性,药物不良反应

(、(-R阻断药的临床利用、不良反应

第3-1章 平静催眠药

本章节重点内容:

平静催眠药的不雅点

苯二氮卓类药物的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应,中毒救命

其他类药物的感化特点,机制,临床利用,不良反应

第3-2章 抗癫痫药跟抗惊厥药

本章节重点内容:

临床常用抗癫痫药物(苯妥英钠,苯巴比妥,苯二氮卓类,卡马西平,丙戊酸钠,乙琥胺,拉莫三嗪,托吡酯)的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应

临床常用抗惊厥药物(巴比妥类,地西泮,水合氯醛,硫酸镁)的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应

第3-3章 抗中枢神经体系退行性疾病药

本章节重点内容:

抗帕金森病药物(左旋多巴,卡比多巴,司来吉兰,托卡朋,溴隐亭,苯海索,金刚烷胺)的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应

医治老年性聪慧症药物(多奈哌齐,加兰他敏,利凡斯的明,美金刚,沙可美林)的奥鹏南开答案请进:opzy.net或请联系微信:1095258436
药理感化,感化机制,临床利用,不良反应

第3-4章 抗精力变态药

本章节重点内容:

抗精力病药的分类及感化机制

临床常用抗精力病药物的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

临床常用抗躁狂症药物的的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应,忌讳症

临床常用抗烦闷药物的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应,忌讳症

第3-5章 镇痛药

本章节重点内容:

镇痛药的分类

阿片受体冲动药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

阿片受体部分冲动药的药理感化,特点,临床利用

阿片受体拮抗药的药理感化,临床利用

第3-6章 解热镇痛药

本章节重点内容:

解热镇痛抗炎药的的药理感化,感化机制,临床利用,不良反应,忌讳症

临床常用的解热镇痛抗炎药物(阿司匹林,对乙酰氨基酚,布洛芬,萘普生,吡罗昔康,吲哚美辛,双氯芬酸,尼美舒利)的药理感化特点,临床利用,不良反应

抉择性COX-2克制药(塞来昔布,帕瑞昔步,依靠昔布)的药理感化特点,临床利用,

第4-1章 抗心律变态药

本章节重点内容:

心律变态产活力制

抗心律变态药的感化机制

抗心律变态药的分类

临床常用的抗心律变态药(奎尼丁,普鲁卡因胺,利多卡因,苯妥英钠,美西律,普罗帕酮,氟卡尼,普萘洛尔,胺碘酮,索他洛尔,溴苄铵,维拉帕米)的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

抗疾速型心律变态药的临床医治选药

第4-2章 抗慢性心功能不全药

本章节重点内容:

药物分类

肾素-血管缓和素-醛固酮体系克制药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应

利尿药跟(受体阻断药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

强心苷类药物的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

第4-3章 抗心绞痛药

本章节重点内容:

抗心绞痛药物的分类

硝酸酯类药物的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

钙通道受体阻断药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

(受体阻断药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

医治心绞痛药物的结合利用及其优毛病

第4-4章 抗动脉粥样硬化药

本章节重点内容:

调血脂药的分类

临床常用的调血脂药物(他汀类,考来烯胺,甲亚油酰胺,依折麦布,贝特类,烟酸类)的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应

其他抗动脉粥样硬化药的药理感化特点,临床利用

第4-5章 抗高血压药

本章节重点内容:

抗高血压药的分类

临床常用的抗高血压药的药理感化,感化机制,特点,临床利用,不良反应,忌讳症

临床降压药的公道利用原则

第5-1章 肾上腺皮质激素类药物

本章节重点内容:

糖皮质激素类药物的全部内容

促皮质激素及皮质激素克制剂

第5-2章 胰岛素跟口服降血糖药

本章节重点内容:

糖尿病的范例、病因、临床表示

胰岛素的范例、药理感化及其机制、临床利用与不良反应

口服降血糖药的范例,药理感化及其机制,临床利用与不良反应

新型降血糖药物的感化机理,临床利用,特点

第5-3章 甲状腺激素与抗甲状腺药

本章节重点内容:

甲状腺激素的药理感化、感化机制、临床利用、不良反应

抗甲状腺药物的分类

临床常用的抗甲状腺药的药理感化及其机制,感化特点,临床利用,不良反应

甲状腺危象的不雅点与抢救用药

第6-1章 抗菌药物概论

本章节重点内容:

抗菌药物的常用术语(抗菌谱、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、初次接触效应、抗生素后效应、细菌耐药性)

抗菌药物的感化机制

细菌耐药性及其产活力制

抗菌药物公道利用基本原则

第6-2章 (内酰胺类抗生素

本章节重点内容:

(内酰胺类抗生素的抗菌感化机制跟细菌的耐药机制

青霉素类抗生素的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

头孢菌素类抗生素的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

非典范(内酰胺类抗生素的药理感化,感化特点,临床利用

第6-3章 大环内酯类抗生素

本章节重点内容:

大环内酯类抗生素的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

林可霉素类抗生素的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

万古霉素的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

第6-4章 氨基糖苷类及多粘菌素类抗生素

本章节重点内容:

氨基糖苷类抗生素的独特特点

临床常用的氨基糖苷类抗生素(链霉素,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素,阿米卡星,依替米星)的药理感化,感化特点,临床利用,不良反应

多粘菌素类抗生素的药理感化,感化机制跟特点,临床利用,不良反应

第6-5章 四环素类及氯霉素类抗生素

本章节重点内容:

临床常用的四环素类抗生素(四环素,多西环素,米诺环素,替加环素)的药理感化,感化机制与特点,临床利用,不良反应

氯霉素的药理感化,感化机制与特点,临床利用,不良反应

第6-6章 人工剖析抗菌药

本章节重点内容:

喹诺酮类抗生素概述

临床常用的喹诺酮类抗生素(萘啶酸,吡哌酸,诺氟沙星,依诺杀星,环丙沙星,氧氟沙星,洛美沙星,加替沙星,莫西沙星)的药理感化,感化机制与特点,临床利用,不良反应,忌讳症

磺胺类抗菌药概述

临床常用磺胺类抗菌药物(磺胺异恶唑,磺胺二甲嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺甲恶唑,柳氮磺胺吡啶,磺胺多辛,磺胺米隆,磺胺嘧啶银)的药理感化特点,临床利用,不良反应

其他剖析抗菌药物的药理感化机制与特点,临床利用,不良反应

甲硝唑的药理感化、临床利用及不良反应

五、试题举例

第一部分

一、填空题(每空1分,合计15分)

药物的体内过程包含: 、 、

跟 。

根据用药目标的差别,药物的医治感化可分为: 、

跟 。

毛果芸喷鼻碱的临床利用有: 、

跟 。

临床常用的抢救无机磷酸酯类急性中毒的救命药有: 跟

阿托品的忌讳症包含: , 跟

二、单项抉择题(每题1分,共15分)

对弱酸性药物来说,假如使尿中( )

pH降落, 则药物的解离度小, 重接收少, 分泌增快

pH降落, 则药物的解离度大, 重接收多, 分泌减慢

pH降低, 则药物的解离度大, 重接收多, 分泌减慢

pH降低, 则药物的解离度大, 重接收少, 分泌增快

以上都错误

药物感化的两重性是指( )

直接感化与直接感化

防治感化与不良反应

对症医治与对因医治

防备感化与医治感化

原发生用与继发生用

打针麻黄碱降低血压的特点是: ( )

血压曲线浮现双向反应血压

紧缩压降低,舒张压明显降落

升压感化迟缓、温跟、长久

血压急速降低后敏捷降落

以上均不是

下列受体与其冲动剂搭配正确的是:( )

M受体一烟碱;

(受体一异丙肾上腺素;

(受体一酚妥拉明;

N受体一毛果芸喷鼻碱;

(受体一普萘洛尔;

镇痛感化最强的阿片类药物是:( )

吗啡

喷他佐辛

芬太尼

美沙酮

可待因

解热镇痛药的解热感化,重要因为( )

克制缓激肽的生成

克制内热原的开释

感化于中枢,使PG剖析增加

感化于外周,使PG剖析增加

克制体温调理中枢

地西泮的感化机制是( )

直接介导中枢神经体系细胞的Cl-离子的内流

克制Ca2+离子依附的举措电位

克制Ca2+离子依附的递质开释

感化于中枢神经体系的GABAB受体,促进Cl-通道的开放。

感化于中枢神经体系的GABAA受体,促进Cl-通道的开放。

临床常用的评价抗菌药物抗菌活性的指标是( )

A.LD50

B.CI

C.FEE

D.PAE

E.MIC

下列防治青霉素过敏的办法中,不正确的描述是( )

A.应具体询问过敏史

B.一旦休克产生,破即在上臂皮下打针肾上腺素0.5~1mg

C.必须在有抢救休克的前提下做皮肤过敏实验

D.有呼吸艰苦或窘迫景象可敏捷静脉打针吗啡

E.打针青霉素后必须察看 30 min

军团菌感染应首选( )

A. 青霉素

B. 链霉素

C. 红霉素

D. 土霉素

E. 四环素

医治破感冒、白喉应采取:( )

A.氨苄西林+抗毒素

B.青霉素+磺胺嘧啶

C.青霉素+抗毒素

D.青霉素+类毒素

E.氨苄西林+甲氧苄啶

鼠疫跟兔热病的首选药是( )

A.链霉素

B.四环素

C.红霉素

D.庆大霉素

E.氯霉素

四环素不宜与抗酸药适用是因为:( )

A.抗酸药破坏四环素,降落抗酸药的疗效

B.与抗酸药的金属离子络合,降落抗酸药的疗效

C.增加消化道反应

D.促进四环素的分泌

E.与抗酸药的金属离子络合,增加四环素的接收

磺酰脲类降糖药的感化机制是( )

A. 减速胰岛素剖析

B. 安慰胰岛(细胞开释胰岛素

C. 进步胰岛素靶细胞功能

D. 克制胰岛素降解

E. 促进胰岛素与受体结合

糖皮质激素诱发跟减轻感染的重要原因为( )

A. 病人对激素不敏感

B. 激素用量缺乏

C. 激素降落机体对病原微生物的抵抗力

D. 激素促使病原微生物生长繁殖

E. 未同服足量、有效的抗菌药

三、多项抉择题(每题2分,共20分)

1. 医治急性支气管哮喘宜选用 ( )

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.静滴氢化可的松

D.肾上腺素

E.气雾吸入沙丁胺醇

2. 阿司匹林的临床顺应证是 ( )

A.用于头痛、牙疼、痛经等症

B.感冒发热

C.急性风湿性枢纽炎

D.急性痛风

E.脑血栓构成的防治

3.可惹起二重感染的药物是( )

A.红霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.青霉素

E.多四环素

4. 可用于医治心房纤颤的药物有( )

A.奎尼丁

B.地高辛

C.胺碘酮

D.地尔硫卓

E.利多卡因

5. 他汀类药物的临床利用有( )

A.动脉粥样硬化症

B.肾病综合征

C.血管成形后再狭小

D.防备心脑血管急性变乱

E.骨质疏松

6. 一般胰岛素重要用于医治:( )

A. 糖尿病酮症酸中毒

B. 重型糖尿病

C. 糖尿病高渗性苏醒

D. 糖尿病兼并怀胎

E. 轻、中型糖尿病

7. 完全冲动剂的特点是:( )

A.与受体亲跟力大

B.内涵活性高

C.最大效力大

D.KD值小亲跟力大

E.pD2值大亲跟力小

8. 抗高血压药可经由过程以下机理降落血压:( )

A.阻断外周交感神经末梢

B.降落中枢交感神经张力

C.克制肾素-血管缓和素体系

D.直接扩大外周血管

E.克制心脏的功能

9.糖皮质激素对血液因素的影响有:( )

A. 安慰骨髓造血功能

B. 使凝血时光收缩

C. 使进入血轮回的中性粒细胞增加

D. 使淋巴细胞增加

E. 使单核细胞增加

10.大环内酯类抗生素的特点是:( )

A.抗菌谱窄,但较青霉素广

B.细菌对本类各药间不产生穿插耐药性

C.在碱性情况中抗菌活性加强

D.重要经胆汁分泌,并停止肝肠轮回

E.不易透过血脑屏障

四、名词阐明(每题2分,共20分)

ED50:

表不雅分布容积:

后遗效应:

首过效应(首过打消):

肾上腺素感化的翻转:

早后除极:

藏匿性传导:

首剂景象:

PAE:

二重感染:

五、简答题(共30分)

1.根据受体学说的道理阐明阿片类镇痛药的感化机制。(5分)

2.试述肾上腺素的药理感化。(5分)

3. 试述硝酸甘油医治心绞痛的药理学依占领哪些?(4分)

4.试述糖皮质激素的临床利用。(6分)

5.试述抗菌药的感化机制及其分类,并各举出一个药名为例。(5分)

6.简述氨基糖苷类抗生素的抗菌特点。(5分)

第二部分:

一、填空题(每空1分,合计15分)

1.受体的范例有: 、 、

跟 。

2.麻黄碱降低血压的特点是 、 、

,麻黄碱在短时光内反复利用易产生 。

3.地西泮作为首选药物的临床利用: 、 、

4.与ACEI比拟,AT1-受体阻断药的长处是: , ,

跟 。

二、单项抉择题(每题1分,共15分)

1. 根椐受体占据学说,某药要达到75%最大效应,其浓度应为该药解离常数的( )

2倍

3倍

4倍

5倍

6倍

2. 肝药酶的特点是( )

A.专注性高,活性无限,集体差别大

B.专注性高,活性很强,集体差别大

C.专注性低,活性无限,集体差别小

D.专注性低,活性无限,集体差别大

E.专注性高,活性很高,集体差别小

3. 竞争性拮抗剂的特点是( )

A.与受体结合后能产掉效应

B.能克制冲动药的最大效应

C.增加冲动药剂量时,不克不及产掉效应

D.同时存在冲动药的性质

E.使冲动药量效曲线右移,最大反应稳定

4. 外周(受体冲动效应为( )

A.血管腻滑肌紧缩,虹膜开大肌紧缩

B.糖原剖析增加,胃肠道腻滑肌紧缩

C.突触前膜NA开释增多, 血压降低

D.血管腻滑肌舒张, 支气管腺体分泌增加

E.瞳孔扩大, 眼压降低,调理麻痹

5.既能克制乙酰胆碱酯酶, 又能促进ACh开释,还能直接感化于NM受体的药物是( )

A.麻黄碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.多巴胺

E.酚妥拉明

6. 大剂量阿托品抗休克的机理是( )

A.对抗迷走神经功能使心跳加快

B.扩大小血管、改良微轮回

C.克制支气管腺体分泌

D.排除胃肠道腻滑肌痉挛

E.高兴中枢神经体系

7. 苯巴比妥临时利用产生耐受性的重要原因是( )

重分布,储存于脂肪构造内

被血浆中假性胆碱酯酶敏捷水解破坏

以原型从肾脏分泌加快

引诱肝药酶加快本身代谢

克制肝药酶减慢本身代谢

8. 吩噻嗪类药物惹起锥体外系反应的机制是( )

阻断中脑-边沿通路DA受体

阻断结节-漏斗通路DA受体

阻断黑质-纹状体通路DA受体

阻断中脑-皮质通路DA受体

阻断中枢M胆碱受体

9. 下列解热镇痛抗炎药物中消化道不良反应比较少的药物是( )

A.布洛芬

B.吡罗昔康

C.甲芬那酸

D.吲哚美辛

E.阿司匹林

10. 有关链霉素的叙说,错误的是( )

A.是医治鼠疫的首选药

B.对结核杆菌有效

C.耳毒性跟肾毒性产生率高

D.为最早利用的氨基苷类抗生素

E.对铜绿假单胞菌有效

11. 氯霉素的不良反应中,下列哪个属于变态反应与剂量疗程无直接关联:( )

A.胃肠道反应

B.灰婴综合征

C.二重感染

D.可逆性粒细胞增加

E.弗成逆的再生妨碍性贫血

12. 喹诺酮类药物的抗菌感化机制为( )

克制(-内酰胺酶

克制细菌DNA回旋酶

克制二氢喋酸合酶

克制细菌细胞壁的生物剖析

增加细菌胞浆膜的通透性

13.强心苷最大的毛病是( )

A.易过敏

B.给药方便

C.保险范畴小

D.肝胃伤害

E.胃肠道不良反应

14.因开胸手术、洋地黄中毒或心肌梗逝世招致的室性心律变态,可选用( )

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.胺碘酮

15.硝酸甘油无下列哪项感化( )

A.降落心肌耗氧量

B.加快心率

C.扩大容量血管

D.增加心室壁张力

E.增加回心血量

三、多项抉择题(每题2分,共20分)

1. 吗啡禁用于( )

A.急性心肌梗逝世

B.支气管哮喘

C.分娩止痛

D.胆绞痛

E.颅脑伤害

2. 阿司匹林的不良反应有( )

A.胃肠道反应

B.甲状腺肿大与粘液性水肿

C.荨麻疹、血管神经性水肿等过敏反应

D.促进氯化钠与水的再接收,惹起水肿

E.瑞氏(Reye)综合征

3. 抗心律变态药的感化机制( )

A.降落自律性

B.增加后除极跟触发活动

C.改变膜反应性及传导性而打消折返

D.改变ERP跟APD而增加折返

E.扩大血管,降落心脏的后负荷

4. 按一级动力学打消的药物( )

A.药物打消速度不恒定

B.药物t1/2 牢固稳定

C.机体打消药物才能已达极限

D.增加给药次数并不克不及收缩达到Css的时光

E.增加给药次数可收缩达到Css的时光

5. 药物的不良反应包含( )

A.反感化

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.反跳景象

6. 普萘洛尔的临床用处包含( )

A.高血压

B.疾速型心律变态

C.甲状腺机能亢进

D.偏头痛

E.青光眼

7. 糖皮质激素抗炎感化可能与哪些要素有关( )

A.克制炎性介质的产生

B.克制炎性介质的开释

C.克制致炎细胞因子产生

D.促进抗炎因子的生成

E.克制一氧化氮合酶的活性

8. 糖皮质激素的临床利用包含( )

A.急性淋巴细胞性白血病

B.结膜炎

C.感染中毒性休克

D.肾上腺危象

E.骨质疏松、溃疡病

9.胰岛素的降糖机制是( )

A.增加葡萄糖的无氧酵解跟有氧氧化

B.增加糖原异生跟剖析

C.促进葡萄糖转化成脂肪跟氨基酸

D.促使葡萄糖进入细胞内

E.促进糖原剖析

10. 细菌性脑膜炎可选用( )。

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.庆大霉素

D.氨苄西林

E.氯霉素

四、名词阐明(每题2分,共20分)

药物

反感化

保险范畴

部分冲动药

表不雅分布容积

pKa

调理痉挛

迟后除极(DAD)

最低抑菌浓度(MIC)

灰婴综合征

五、简答题(每题5分,共30分)

1. 试述氯丙嗪对中枢神经体系的药理感化有哪些?

2. 简述药物感化的非特异性机制有哪些?

3.简述新斯的明的临床用处。

4. 现在WHO/ISH推荐的一线降压药有哪些?

5.简述胰岛素的临床利用有哪些?

6.简述细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。

第三部分:

一、填空题(每空1分,合计15分)

1.药物代谢动力学的重要参数有: 、 、

、 、 、

跟 。

2.异丙肾上腺素的临床利用包含: 、 、

跟 。

3.氯丙嗪对内分泌体系的药理感化有: 、 、

跟 。

二、单项抉择题(每题1分,共15分)

1. 部分冲动剂的特点为 ( )

与受体亲跟力高而无内涵活性

与受体亲跟力低而有高的内涵活性

与受体有亲跟力,内涵活性弱,剂量增加内涵活性加强

与受体有亲跟力,内涵活性弱,可拮抗该受体冲动剂的感化

无亲跟力也无内涵活性

2. 舌下给药的特点是( )

A.经首过效应影响药效

B.不经首过效应,显效较快

C.给药量不受限制

D.脂溶性低的药物接收快

E.接收量比口服多

3. 阿托品的药理感化重如果经由过程阻断( )受体而实现的。

A. M

B. NM

C. (

D. (

E. DA

4. 肾上腺素升压感化可被下列那个药物翻转( )?

A.普萘洛尔

B.阿托品

C.毛果芸喷鼻碱

D.筒箭毒碱

E.酚妥拉明

5. 医治癫痫小发生的首选药物是( )

A.乙琥胺

B.硝西泮

C.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.苯妥英钠

6. 丙米嗪重要用于医治( )

A.躁狂症

B.精力决裂症

C.烦闷症

D.焦急症

E.掉眠

7. 为进步左旋多巴抗震颤麻痹后果可同服( )

A.维生素B6

B.氯丙嗪

C.利血平

D.卡比多巴

E.地西泮

8. 可用于医治急性肺水肿的药物是( )

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.螺内酯

E.乙酰唑胺

9. 卡托普利的降压感化机制是( )

A.阻断(-受体

B.克制血管缓和素Ⅰ转化酶

C.克制COMT

D.耗竭交感神经末梢递质

E.阻断AT1-受体

10. 医治高胆固醇血症首选( )

A.氯贝丁酯

B.考来烯胺

C.烟酸

D.苯扎贝特

E.洛伐他汀

11.氨基苷类药物重要分布于( )

A.血浆

B.细胞外液

C.细胞内液

D.脑脊液

E.浆膜腔

12.严重肝、肾功能不良患者,利用糖皮质激素满身医治时应选用( )

A. 氢化可的松

B. 可的松

C. 泼尼松

D. 氟轻松

E. 他莫昔芬

13.克制甲状腺球蛋白水解酶而增加甲状腺激素分泌的药物是( )

A.小剂量碘剂

B.甲状腺素

C.甲巯咪唑

D.大剂量碘剂

E. 131I

14.糖皮质激素可用于医治支气管哮喘是因为( )

A.使NO生成增加

B.直接扩大支气管腻滑肌

C.使血液中淋巴细胞增多

D.高兴支气管腻滑肌上的(2-受体

E.克制前线腺素跟白三烯的生成

15.下列哪种细菌感染应首选红霉素医治( )

A.大肠埃希菌

B.砂眼衣原体

C.军团菌

D.变形杆菌属

E.克雷伯菌属

三、多项抉择题(每题2分,共20分)

1. 吗啡对中枢神经体系的药理感化包含( )

A.镇痛、平静

B.镇咳

C.克制呼吸(

D.缩瞳

E.恶心、呕吐

2. 属于运动期杀菌的抗生素是( )

A.氨基糖苷类

B.四环素类

C.青霉素类

D.大环内酯类

E.多粘菌素

3. 硝苯地平的临床利用为( )

A.变异型心绞痛

B.牢固型心绞痛

C.不牢固型心绞痛

D.伴有哮喘的心绞痛

E.伴有梗阻性肺病的心绞痛

4. 对于药物主动转运正确的描述是( )

A.逆浓度梯度转运

B.药物转运须要载体

C.有饱跟性

D.有竞争性克制景象

E.受药物脂溶性的影响

5. 药物与受体结合的特点是( )

A.脂溶性

B.特异性

C.饱跟性

D.可逆性

E.牢固性

6. 新斯的明的感化特点有( )

A.不易进入中枢神经体系

B.对骨骼肌的高兴感化最强。

C.对心血管的感化较强

D.对胃肠道腻滑肌的感化较弱。

E.感化方法既可冲动受体亦可影响递质

7. 阿司匹林惹起胃粘膜出血的原因有:( )

A.直接安慰胃粘膜

B.促进胃粘膜部分PG生物转化

C.克制血小板凑集

D.克制凝血酶原的构成

E.安慰胃酸的分泌

8. 实用于降落餐后血糖的药物有( )

A.阿卡波糖

B.依克那肽

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.低蛋白锌胰岛素

9. 防治青霉素G过敏性休克的办法为( )

A. 留神询问病史

B. 先用麻黄素防备

C. 做皮肤过敏实验

D. 换用其余半剖析青霉素

E. 呈现过敏性休克时首选肾上腺素抢救

10.医治阵发性室上性心动过速可选用( )

A.地高辛

B.新斯的明

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.去氧肾上腺素

四、名词阐明(每题2分,共20分)

药物效应动力学(简称药效学)

最小有效量(阈剂量)

停药反应

非竞争性拮抗药

零级动力学打消

肝药酶引诱剂

调理麻痹

触发活动

初次接触效应(FEE)

抗生素

五、简答题(每题5分,共30分)

1、简述阿司匹林的临床利用。

2.试比较药物打消动力学的范例及其各自的特点。(从定义、公式、转运方法及临床意思方面停止比较)

3.简述阿托品的药理感化有哪些?

4.简述ACEI降压感化的特点有哪些?

5.简述甲状腺激素的临床利用。

6.简述喹诺酮类抗生素的抗菌感化机制跟不良反应有哪些?

第四部分:

一、填空题(每空1分,合计15分)

1.药物的特异性感化机制包含: 、 、

跟 。

2.现在临床医治青光眼的首选药是: ,其感化机制是: 。

3.甲状腺危象的医治用药有: 、 、

跟 。

4.细菌对抗菌药物产生耐药性的机制包含: 、

、 、

跟 。

二、单项抉择题(每题1分,共15分)

1.以一级动力学打消的药物( )

A.半衰期不牢固

B.半衰期随血药浓度的高低而改变

C.半衰期延长

D.半衰期收缩

E.半衰期不因血药浓度的高低而改变

2.甲乙丙三种药,其ED50分辨为10、20、20 mg/kg,其LD50分辨为40、50、60 mg/kg,三药的保险性的大小是( )

A. 甲=乙=丙

B. 甲<乙乙>丙

D. 甲>丙>乙

E. 甲<丙<乙

3.打针青霉素惹起的过敏性休克,首选医治药是( )

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.去甲肾上腺素

4.多巴胺使肾跟肠系膜血管扩大的原因是( )

A.冲动(受体

B.冲动(受体

C.冲动DA受体

D.冲动M受体

E.对血管的直接感化

5. 去甲肾上腺素的缩血管感化鄙人列哪个部位表示最强?( )

A.皮肤粘膜血管

B.肾跟肠系膜血管

C.脑跟肺血管

D.冠脉血管

E.肠系膜血管

6.巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠溶液的目标是( )

A.中跟巴比妥类, 使其毒性降落

B.碱化尿液, 减速毒物分泌

C.改正酸中毒

D.促进药物代谢

E.增加药物的接收

7. 伴有躁狂症的精力病患者,可选下列哪组药( )

A.氯丙嗪、丙米嗪、碳酸锂

B.异丙嗪、丙米嗪、碳酸锂

C.氯丙嗪、碳酸锂、氟哌啶醇

D.氟哌啶醇、马氯贝胺、舒必利

E.氯丙嗪、氟伏沙明、氟哌噻吨

8. 小剂量阿司匹林克制血小板凑集的机理是( )

A.克制环氧酶, 增加TXA2剖析

B.促进环氧酶, 增加TXA2剖析

C.对抗TXA2的感化

D.克制血小板生成

E.引诱环氧酶增加PG的剖析

9. 噻嗪类利尿药的利尿感化机制是( )

A.增加肾小球滤过

B.克制近曲小管碳酸酐酶,增加H+-Na+交换

C.克制髓袢升支粗段 Na+-K+-2CI- 独特转运体系

D.克制远曲小管近端Na+-Cl-独特转运载体

E.克制远曲小管K+-Na+交换

10. 下列药物中经由过程克制体内肾素-血管缓和素-醛固酮体系功能,打消跟缓解CHF症状,避免跟逆转心肌肥厚,成为现在临床常用的医治心衰的一线药物是( )

A.地高辛

B.卡维地洛

C.硝酸甘油

D.米力农

E.卡托普利

11. 高血压兼并糖尿病或痛风者不宜选用( )

A.卡托普利

B.氢氯噻嗪

C.普萘洛尔

D.哌唑嗪

E.胍乙啶

12. 糖皮质激素隔日凌晨一次给药法可增加( )

A.诱发跟减轻溃疡

B.医源性肾上腺皮质功能不全

C.反跳景象

D.诱发跟减轻感染

E.对垂体-肾上腺皮质体系的生感性负反应的影响

13. 下列哪项不属于惹起急性胰岛素耐受的诱因( )

A.体内产生了抗胰岛素抗体

B.糖尿病并发严重感染

C.糖尿病酮症酸中毒

D.严重创伤

E.颅脑手术

14. 克拉维酸与阿莫西林等配伍利用的道理是( )

抗菌谱广

抗菌活性高

是广谱(-内酰胺酶克制剂

可使阿莫西林口服接收更好

可与阿莫西林竞争肾小管分泌

15. 多粘菌素的抗菌感化机制是( )

克制细菌的细胞壁剖析

克制细菌的叶酸剖析

克制细菌的核酸剖析

增加细菌的细胞膜通透性

克制菌体蛋白质剖析

三、多项抉择题(每题2分,共20分)

1. 肝药酶引诱剂有( )

A.苯巴比妥

B.氯霉素

C.苯妥英钠

D.青霉素

E.利福平

2. 对于量反应的量效曲线的正确描述是( )

A.在必定范畴内药物的效应随用药剂量的增加而加强

B.当效应增至最大后,再增加剂量,效应不再增加

C.惹起药理效应的最小剂量称为阈剂量

D.达到雷同效应的两个药物,所用剂量越小,效价强度越大

E.所用剂量越大,效力越大

3. 普萘洛尔的忌讳证包含( )

A.窦性心动过缓

B.重度房室传导停滞

C.心功能不全

D.支气管哮喘

E.变异型心绞痛

4. 哌替啶的临床用处包含( )

A.麻醉前给药

B.镇咳

C.分娩止痛

D.神经安定镇痛术

E.人工冬眠

5. 左旋多巴抗震颤麻痹的感化特点是( )

A.起效较慢

B.疗效长久

C.改良肌僵直跟活动艰苦较好

D.对轻症及年青患者后果好

E.对缓解肌颤后果亦好

6. 医治心源性哮喘可能用( )

A.吗啡

B.沙丁胺醇

C.呋塞米

D.西地兰

E.肾上腺素

7. 糖皮质激素抗休克的重要机制是( )

A.进步机体对内毒素的耐受力

B.牢固溶酶体膜,增加心肌克制因子的开释

C.促进5-HT跟Ca++的缩血管效应

D.克制白三烯剖析,减轻炎症反应

E.克制细胞因子的产生

8. 贝特类药物调血脂感化机制是( )

A.增加HDL含量

B.克制血管腻滑肌炎症

C.抗凝血跟降落血粘度

D.加强纤维蛋白消融过程,增加抗凝感化

E.明显降落血浆VLDL、LDL、TG含量

9. 克制细菌胞壁粘肽剖析的药物是( )

A.头孢菌素

B.环丝氨酸

C.万古霉素

D.杆菌肽

E.红霉素

10. 有关头孢菌素类叙说正确的是( )

A. 对繁殖期的细菌有杀菌感化

B. 与青霉素有穿插过敏反应

C. 药物化学构造中存在跟青霉素一样的(-内酰胺环

D. 对(-内酰胺酶较牢固

E. 跟青霉素间无穿插耐药景象

四、名词阐明(每题2分,共20分)

药物代谢动力学(简称药代学)

药物的不良反应

效价强度

冲动药

生物利费用

安定药恶性综合征(NMS)

疾速耐受性

折返冲动

突变抉择窗(MSW)

抗菌活性

五、简答题(每题5分,共30分)

1. 何谓半衰期?其临床意思有哪些?

2.简述普萘洛尔对(-受体的阻断感化表示在哪多少方面?有何药理效应?

3.简述地西泮的临床利用。

4.简述他汀类药物非调血脂感化有哪些内容?

5.简述糖皮质激素的药理感化有哪些?

6.简述青霉素的不良反应及其防治。

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