奥鹏作业网西交《无机化学》FAQ（二）
第二章 烷烃
一、无机化合物的分类
1、按碳链分类
(1) 开链族化合物(脂肪族化合物):正丁烷, 异丁烷
(2) 碳环族化合物
A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷
B:芳喷鼻族化合物: 苯, 萘
(3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶
2、按官能团分类
按分子中含有雷同的、轻易产生某些特点反应的
(1) 原子 (如卤素原子)
(2) 原子团 (如:羟基 -OH 、羧基 -COOH 、硝基-NO2，氨基-NH2 等)
(3) 或某些特点化学键构造(如双键>C=C< 、叁键- C(C – )平分类。
3、无机化合物按碳链分类
(1) 开链族化合物(脂肪族化合物):正丁烷, 异丁烷
(2) 碳环族化合物
A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷
B:芳喷鼻族化合物: 苯, 萘
(3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶
二、饱跟烃：
分子中只含 C、H 两种元素；烃分子中碳原子之间以单键连接，碳原的其他化合价完全为氢原子所饱跟。
饱跟烃的通式：
CnH2 n + 2
同系列：存在同一个分子式，在构成上相差一个或多少个—CH2—的一系列化合物。
同系物：同系列中的化合物相互互为同系物系差：同系列构成上的差别—CH2—。
三、乙烷的构象 ：
在乙烷分子的有数个构象异构体中，其两个典范的构象异构体（又称极限构象异构体）可表示如下：
穿插式构象的能量较低，故较为牢固。
四、丁烷的构象
丁烷绕 C2—C3σ键 扭转的典范构象有四种：
丁烷分子差别构象的能量：全堆叠式 ＞ 部分堆叠式 ＞ 邻位穿插式 ＞ 反穿插式
反穿插式是丁烷的上风构象－最牢固构象
五、直链烷烃的物感性质
（一）状况
常温、常压(0.1MPa) 直链烷烃： C1～C4：气态，C5～C16：液态，＞C17：固态
（二）沸点（b.p）
M↑，b.p↑；庚烷：～100℃(98.4)℃。
分子间力(Van derWaals)：静电引力，引诱力，色散力
色散力 ∝ 共价键数量(即C—C、C—H)，因此分子越大，色散力越强，沸点增高；
支链↑，b.p↓。
支链↑妨碍了分子之间的相互接触，色散力减小，沸点降落。
六、烷烃的代替反应
1.卤代反应
2.硝化反应
3.氯磺酰化反应
卤代反应机理：
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CH4、Cl2混淆物在黑暗中临时保存，不反应。
CH4经光照后与Cl2混淆，也不反应。
Cl2经光照后，敏捷在黑暗中与CH4混淆，反应破即产生。
因此可能揣摸：烷烃的卤代反应是从Cl2的光照开端。
一个自由基能使链增加反应反复5,000次，一个光量子可能激发两个自由基，可使链增加反应反复10,000次。
七、环己烷及代替环己烷的构象
椅式、半椅式、船式跟扭船式
（a）椅式 （b）半椅式 （d）船式 （c）扭船式
半椅式：张力最大，势能最高
椅式构象是上风构象：势能最低，占环己烷全部构象的９９.９９％
环己烷的六个碳原子构成两个平面；六个a、e键分辨为三上三下；同一碳原子若a键在上，e键必定鄙人；每个碳原子有一个Ｃ－Ｈ键与该轴平行，这个Ｃ－Ｈ键称为直破键（或竖键），简称a键；另一个Ｃ－Ｈ与该轴约成109.5(的角度，这个键称为平伏键（或简称ｅ键）。
八、单代调换替环己烷的上风构象
单代替环己烷
结论：代替基处于e 键牢固。
九、二代替环己烷的构象
1,2-二代替环己烷（处于e键的代替基越多越牢固。）
结论: 牢固性 —— 反式 ＞ 顺式。
十、环烷烃的化学性质
（一）与烷烃类似的性质
1. 卤代反应：
2. 氧化反应：
（二）与烯烃类似的性质 —— 小环烷烃的加成
1. 加H2：
2. 加X2：
3. 加HX：
碳环的断裂：产生在含氢最多跟含氢起码的两个碳原子之间
加陈法则：遵守错误称加陈法则
