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吉大21秋《天然药物化学》在线作业答卷(四)【标准答案】

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吉大《天然药物化学》FAQ(四)

第五章 黄酮类化合物

黄酮类化合物怎样分类?

根据中心三碳链的氧化程度、B-环连接地位(2-或3-位)以及三碳链能否构成环状等特点可将重要天然黄酮类化合物分类:

黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花样素类、查耳酮类、二氢查耳酮类等

二、简述黄酮类化合物生物剖析的基本道路。

 

三、简述黄酮类化合物消融性。

一般游离苷元难容或不溶于水。原因:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间陈列周到,分子间引力较大,故更难溶于水;二氢黄酮及二氢黄酮醇等因系非平面性分子,故分子与分子间陈列不周到,分子间引力降落,有利于水分子进入,消融性稍大;花样苷元(花青素)类虽也为平面性构造,但因以离子情势存在,存在盐的通性,故亲水性较强,水溶度较大。

四、酸性与碱性

以黄酮为例,其酚羟基酸性强弱次序顺次为:

7,4′-二OH>7-或4′-OH>一般酚OH>5-OH>3-OH ,可顺次用5%NaHCO3 5%NaCO3 0.2%NaOH 4%NaOH 提取。

γ-吡喃环上的1-氧原子,因有未共用的电子对,故表示幽微的碱性。

五、简述黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时的法则。

苷元雷同,洗脱先后次序一般是叁糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元

母核上增加羟基,洗脱速度即响应减慢,当分子中羟基数量雷同时,洗脱次序为邻位羟基黄酮>对位羟

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差别范例黄酮化合物洗脱次序一般是异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇

分子中芳喷鼻核、共轭双键多者易被吸附,故查耳酮比响应的二氢黄酮难洗脱

六、简述葡聚糖凝胶分别黄酮类化合物的机制。

分别游离黄酮时重要靠吸附感化,凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数量,分别黄酮苷时则分子筛的性质起重要感化。黄酮苷类分子量大的先流出柱体,分子量小的后流出。

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