奥鹏作业网吉大《波谱分析》FAQ（三）
第二章 红外光谱1
一、红外光谱有哪些分类？
近红外区：12500-4000cm-1（0.8-2.5μm），重要用于研究分子中的O-H、N-H、C-H键的振动倍频与组频；
中红外区：4000-400cm-1（2.5-25μm），重要用于研究大部分无机化合物的振动基频；
远红外区：400-25cm-1（25-1000μm），重要用于研究分子的滚动光谱以及重原子成键的振动。
二、双原子分子的振动范例
1、简谐振动
可能模仿为连接在一根弹簧两头的两个小球的伸缩振动。
2、非谐振动
振动能是原子间间隔的函数，振动时振幅加大，则振动能也响应增加；
常温下分子处于最低的振动能级，可能近似地看做简谐振动；
因振动量子数越大，振幅随之加宽，所以势能曲线的能级间隔越来越小。
从基态跃迁到激起态，惹起基频峰，从基态跃迁到第二激起态，惹起倍频峰；
振幅超越必定命值，化学键断裂，分子李姐，能级并在一同，势能曲线趋近于程度线，Emax等于离解能。
三、多原子分子的振动范例
（1）伸缩振动
对称伸缩振动，以Vs表示；错误称伸缩振动，以Vas表示。
（2）曲折振动奥鹏吉大答案请进：opzy.net或请联系微信：1095258436
面内曲折振动δip，包含剪式振动，以δs表示；面内摇摆振动，以p表示。
面外曲折振动δoop，包含面外摇摆振动，以ω表示，歪曲变形振动，以τ表示。
对称与错误称曲折振动，以δas表示。
对CH3或NH3的曲折振动亦有对称跟逆对称之分。
四、影响峰数增加的要素
现实峰数少于基本振动数量，原因如下：
当振动过程平分子不产生霎时偶极矩变更时，不惹起红外接收；
频率完全雷同的振动相互产生简并；
强宽锋每每要覆盖与它频率邻近的弱而在的接收峰；
接收峰偶然落在中红外区（4000-400cm-1）以外；
接收强度太弱，无法测定。
五、峰强的表示方法有哪些
六、决定峰强的要素有哪些
（一）外部要素
1、电子效应
2、空间效应
3、氢键效应
使接收峰向低频偏向位移。
（1）分子内氢键
（2）分子间氢键
4、互变异构
5、振动偶合效应
当两个雷同的基团在构造中靠的很近时，其特点接收峰将产生决裂，构成两个峰，这种景象叫振动偶合。
费米共振：
弱的倍频峰位于强的基频峰附近时，弱的倍频峰被强化。
（二）外部要素
1、溶剂影响：极性基团的振动频率随溶剂极性的增大而降落
2、仪器的影响
